Starante ĉe la historia intersekco de la "du centjaraj" celoj, ĉinaj industrioj pri medicinaj aparatoj kaj reguligaj entreprenoj alfrontas novan situacion.Wang Zhexiong, Direktoro de la Departemento pri Kontrolado de Medicinaj Aparato de la Ŝtata Drog-Administracio, deklaris, ke en 2021, por certigi bonan komencon kaj bonan komencon en la "14-a Kvinjara Plano", la Departemento pri Kontrolo de Medicina Aparato efektivigos la lastatempe reviziita "Regularoj pri Superrigardo kaj Administrado de Medicinaj Aparatoj" kaj daŭre Plifortigi la konstruadon de leĝoj kaj regularoj, preni la "kvar plej severajn" postulojn kiel la fundamentan orientiĝon, klopodi por kontroli la kvaliton de medicinaj aparatoj por prevento de epidemio. kaj kontrolo, plifortigi riskan administradon kaj kontrolon kun altriskaj produktoj kiel la fokuso, faru ĉiujn klopodojn por kontroli medicinajn aparatojn kaj konservi sekurecon pri medicina aparato La situacio estas stabila, kaj la altkvalita disvolviĝo de la industrio de medicina aparato estas promociita.
En 2021, la Ŝtata Administracio pri Manĝaĵoj kaj Medikamentoj intensigos enketon kaj traktadon de kazoj, kaj severe detruos kontraŭleĝajn agadojn kiel ekzemple senlicenca produktado kaj produktado de senlicencaj produktoj, nerespekto de devigaj normoj aŭ produktaj teknikaj postuloj.Samtempe, starigu glatan enketon kaj pritraktan mekanismon.
La entrepreno estas la unua respondeca pri produkta kvalito.La provincaj drogoj reguligaj oficejoj kontrolas kaj gvidos la fabrikantojn de medicinaj aparatoj en la areo de prevento kaj kontrolo de epidemioj por plene plenumi siajn ĉefajn kompaniajn respondecojn, organizi produktadon strikte konforme al leĝoj, normoj kaj teknikaj specifoj, plifortigi la konstruadon de la entreprena kvalita administrado. sistemo, plifortigi la internan administradon de la entrepreno kaj la trejnadon de dungitoj Produktadproceza kontrolo kaj fabrika inspektado.
Wang Zhexiong montris, ke por plibonigi la efikecon de kontrolado de medicinaj aparatoj, necesas antaŭenigi socian kunregadon kaj plifortigi kunordigon inter ĉiuj partioj, sed ankaŭ plifortigi la ligon inter la supra kaj malsupera niveloj, antaŭenigi proksiman kontakton inter la reguligaj aŭtoritatoj. sur ĉiuj niveloj, kaj plifortigi la kvalitan superrigardon de la produktado, funkciado kaj uzado de medicinaj aparatoj dum la tuta vivociklo.Amplekse plifortigi la superrigardan sistemon kaj superrigardan kapablecon.
Afiŝtempo: Mar-18-2021